离子通道生物物理与全麻原理研究组-麻醉学重点实验室

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离子通道生物物理与全麻原理研究组

发布时间:2017-09-12
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离子通道生物物理与全麻原理研究组

课题组长:张赭教授

江苏省徐州市铜山路209

澳门新葡亰科技楼D407

Tel: 0516-83262702(o)

Email: zhangzhe70@@serpentfly.com(联系请删掉一个@

一、个人简介

张赭,教授,博士,博士生导师,徐州医学院麻醉学院江苏麻醉学重点实验室教授。山东中医药大学学士,复旦大学医学院中西医结合基础硕士,中国科学院神经研究所神经生物学博士(师从著名神经科学家叶玉如院士)2002.42008.4在美国Washington University in Saint.Louis麻醉系做博士后学者,研究大电导激活的钾离子通道的β亚单位功能;2008.42009.4Mount Sinai Medical Center 继续做博士后;2009.4-2013.6在美国Virginia Commonwealth University Research Instructor,研究Slo2.2 通道的生物物理性质;20137月回国工作。中国生物物理学会会员,神经科学学会会员;美国生物物理学会会员,神经科学学会会员;Plos One杂志编委。在Nature Neuroscience, Nature Chemical Biology, Cell Reprot, J NeurosciJournal of general physiologyChannels等著名杂志发表SCI论文15篇。曾获得美国心脏病学会科学家发展计划基金一项。现得到两项国家自然科学基金及若干省厅级项目支持。目前的研究方向有二:(1)离子通道和相关疾病研究。(2)全麻药物作用的受体和通道机制的研究。

 

二、研究方向

 

1.离子通道和相关疾病研究

 大电导钾离子通道家族包括Slo1(BK channel), Slo2( Slo2.1 Slo2.2) Slo3通道。通道本身及其调节亚单位的功能失常会导致多种疾病:Slo1 通道基因敲除导致高血压,活性过高则导致癫痫;Slo3 通道基因敲除导致雄性不育;Slo2通道表达于心脏,脑和背根神经节中,参与心脑缺血后的细胞保护过程,调节痛觉的传导。

 我们的工作集中于Slo2的门控机制及其突变致痫的机制研究。我们构建了Slo2基因敲除及突变的小鼠模型并将利用这些模型阐明Slo2基因的生理功能及在心、脑病理过程中的作用。

 

2.全麻药物作用的受体和通道机制的研究

此部分的工作主要是针对气体麻醉药(七氟烷)和静脉麻醉药(丙泊酚)的不同作用机制及神经环路研究。综合利用遗传学,光遗传和膜片钳电生理技术研究麻醉药的作用核团和神经环路机制。



 

三、代表性论著

 

1. Tang QY, Zhang FF, Xu J, Wang R, Chen J, Logothetis DE, Zhang ZEpilepsy-Related Slack Channel Mutants Lead to Channel Over-Activity by Two Different Mechanisms.Cell Rep. 2016 Jan 5;14(1):129-39. Epub 2015 Dec 24.



2. Zhang Z, Tang QY, Alaimo JT, Davies AG, Bettinger JC, Logothetis DE.SLO-2 isoforms with unique Ca(2+) - and voltage-dependence characteristics confer sensitivity to hypoxia in C. elegans. Channels (Austin).2013 May-Jun;7(3):194-205.



3.Zhang Z, Rosenhouse-Dantsker A, Tang Q, Sergei N, Logothetis DE The RCK2 domain utilizes a coordination site present in Kir channels to confer sodium sensitivity to Slo2.2 channels. J Neurosci, 2010 Jun 2;30(22):7554-62



4.Zhang Z, Zeng XH, Xia XM, and Lingle CJ . Protection of the β subunit N-terminal inactivation domain by occupancy within the antechamber of BK channels. J Gen Physiol2009(133) 257-262 (cover story)



5.Zhang Z, Zhou Y, Ding JP, Xia XM, Lingle CJ (2006) A limited access compartment between the pore domain and cytosolic domain of the BK channel. J Neurosci.2006(46):11833-43 

 

6.Chen Y, Ip FC, Shi L,Zhang Z,Tang H, Ng YP, Ye WC, Fu AK, Ip NYCoronin 6 Regulates Acetylcholine Receptor Clustering through Modulating Receptor Anchorage to Actin Cytoskeleton.J Neurosci.2014 Feb 12;34(7):2413-21.



7.Molecular mechanism of species-dependent sweet taste toward artificial sweeteners. 

Liu B, Ha M, Meng XY, Kaur T, Khaleduzzaman M, Zhang Z, Jiang P, Li X, Cui M.

J Neurosci. 2011 Jul 27;31(30):11070-6



8.Tang QY, Zhang Z, Xia J, Ren DJ, Logothetis, DE.Phosphatidylinositol (4,5)-Bisphosphate (PIP2) Activates Slo3 Currents and its Hydrolysis Underlies the EGF-Induced Current Inhibition,JBiol Chem2010 June 18; 285(25) 19259-66



9.Tang QY, Zhang Z, Xia XM, and Lingle CJ.Block of mouse Slo1 and Slo3 K+ channels by CTX, IbTX, TEA, 4-AP andquinidine,Channels. (Austin),2010 Jan 2;4(1).



10.Rosenhouse-Dantsker A, Sui JL, Zhao Q, Rusinova R, Rodríguez-Menchaca A, Zhang Z, Logothetis DE, A sodium-mediated structural switch that controls the sensitivity of Kir channels to PtdIns(4,5)P2. Nat chem biol (2008)4(10):624-631



11.Xiang Y, Li Y, Zhang Z, Cui K, Wang S, Yuan X, Wu CP, Poo MM, Duan SM ,Nerve growth cone guidance mediated by G protein-coupled receptors,Nat Neurosci.,5(9): 843-8. (2002)

http://a4.qpic.cn/psb?/V11OiDf12WQkge/5HZUbpo9zwG8YXk5m0J0NGSFhIeRyKCer.zObaSVuEM!/b/dGsBAAAAAAAA&ek=1&kp=1&pt=0&bo=gAJVAwAAAAABAPM!&vuin=2644162536&tm=1504612800&sce=50-1-1&rf=viewer_311










四、课题组成员: (发email请删掉一个@



















1.张飞飞,助理研究员,zhangff87@@hotmail.com

张飞飞.jpg





2.王中山,助理研究员,wzs852@@126.com

王中山.jpg





3.刘烨,硕士研究生,1451545033@@qq.com


刘烨.jpg





4.徐昀,硕士研究生,xuyun1451@@163.com


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5.赵晓云,硕士研究生,

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6.吕燕甜,硕士研究生







7.王婕,硕士研究生 













 


8. 王光明,博士研究生







前成员: 

李艳,硕士2017

张芳芳,硕士 2017





 

 

 

 

 

 

 

 




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公司简介

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